Агентство Європейського Союзу з лікарських засобів (EMA) нарешті відреагувало на гучний скандал навколо вакцини проти коронавірусу Oxford-AstraZeneca. Представники EMA звернули увагу на те, що наразі "немає жодних ознак" того, що даний препарат став причиною появи тромбів. За словами виконавчої директорки агенства Емери Кук, поки її команда проводить оцінку випадків у кожному конкретному випадку і, як очікується, завершить свій огляд 18 березня. Про це інформує Sky News.

Як уже згадувалося раніше, огляд розпочався після того, як звіт Норвезького агентства з лікарських засобів виявив випадки утворення тромбів у чотирьох дорослих, яким ввели вакцину проти COVID-19. Наразі EMA переконана в тому, що переваги вакцини перевищують ризик побічних ефектів.

"Я хочу також підкреслити, що в даний час немає жодних ознак того, що вакцинація спричинила ці стани (утворення тромбів)... Вони (тромби) не з’являлися під час клінічних випробувань, і вони не внесені до списку відомих або очікуваних побічних явищ цієї вакцини" – наголосила Емера Кук.

Вона також звернула увагу на те, що під час клінічних випробувань як вакциновані, так і люди, які отримували плацебо, продемонстрували дуже малу кількість розвитку тромбів.

"Кількість тромбоемболічних подій у вакцинованих людей, загалом, здається, не є більшою, ніж у загальної популяції" – стверджує представниця агентства.

Що важливо розуміти, ВООЗ також закликає країни продовжувати використовувати вакцину. Однак декілька членів ЄС, серед яких Німеччина, Франція та Італія, все одно заявили, що призупиняють щеплення вакциною AstraZeneca після того, як кілька країн заявили про можливі серйозні побічні ефекти. Варто зазначити, що тиждень тому аналогічне рішення ухвалили Данія та Норвегія, оскільки у деяких пацієнтів невдовзі після вакцинації розвинулися тромби.

Проте ВООЗ продовжує запевняти, що поки що не існує жодного доведеного зв’язку між вакцинацією та побічними ефектами. Організація закликає людей не панікувати завчасно.